發(fā)展智能粒徑可控的藥物遞送納米平臺(tái)可以解決藥物遞送過程中高累積量的大小依賴和深度穿透力相矛盾的問題，實(shí)現(xiàn)更理想的腫瘤治療功效。
 

        近日，浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院楊根生教授團(tuán)隊(duì)，吳丹君老師等人在ACS（美國化學(xué)會(huì)）期刊《Applied Materials & Interfaces》上發(fā)表題為A Near-Infrared Laser-Triggered Size-Shrinkable Nanosystem with In Situ Drug Release for Deep Tumor Penetration文章。

Figure 1. Schematic Illustration of the Developed Size-Shrinkable p(AAm-co-AN)-g-PEG-LA Nanomicelles with Gold Nanorods (AuNRs) and Doxorubicin (DOX) Co-loaded for the Synergetic Photothermal-Chemotherapy. 
 

該研究報(bào)道了一種初始粒徑為101 nm的可收縮納米復(fù)合材料，這種材料到達(dá)腫瘤區(qū)域后，在近紅外（NIR）激光照射下發(fā)生解離，釋放出化療藥物DOX并進(jìn)入腫瘤內(nèi)部。該納米復(fù)合材料由嵌段共聚物封裝金納米棒與DOX而形成。在近紅外激光照射腫瘤部位時(shí)，金納米棒可以將光能轉(zhuǎn)化為熱能，實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤淺表組織的光熱消融；與此同時(shí)，嵌段共聚物分解為一個(gè)個(gè)超小的膠粒（~7 nm），這些超小膠粒進(jìn)入腫瘤內(nèi)部后，在原位釋放出DOX，以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤的光熱-化療藥物聯(lián)合治療。

Figure 2. In vivo and ex vivo fluorescence images of HepG2 tumor-bearing mouse after i.v. injection of AuNRs/ICG micelle. 

其中，材料&藥物在小動(dòng)物體內(nèi)的代謝分布，均由Vilber Fusion FX7多功能成像系統(tǒng)來完成。

FUSION FX7 EDGE系列多功能成像系統(tǒng)平臺(tái)，采用-90℃深度制冷的CCD相機(jī)，f0.70超大光圈定焦鏡頭，以及預(yù)留的多種接口或樣品臺(tái)，根據(jù)用戶需求，可以分別或同時(shí)實(shí)現(xiàn)小動(dòng)物活體光學(xué)成像，植物生物發(fā)光&熒光成像，化學(xué)發(fā)光成像，多重?zé)晒獬上竦取?/p>

更專業(yè)·更優(yōu)質(zhì)·更貼心

昊諾斯生物 | 與實(shí)驗(yàn)室相伴