由Juntendo大學神經外科Chihiro Akiba博士領導的研究小組在以下研究中報道，CSF中特異性正常腦積水（iNPH）*患者的淀粉樣蛋白β1-42（Aβ42）毒性構象比的變化預示著術語認知結果。

背景：
特發性正常壓力腦積水（iNPH）中的阿爾茨海默病（AD）病理學導致不良的分流反應。最近發現淀粉樣蛋白-β1-42（Aβ42）毒性構象異構體具有快速寡聚化，強神經毒性和突觸毒性的特征。
 
目的：
該觀察性研究指出Aβ42毒性構象異構體作為AD病理學的生物標志物和iNPH患者的術后預后差。
 
方法：
第一組包括AD患者（n = 17）和iNPH（n = 17），以及認知正常個體（CN，n = 12）。第二組由51名iNPH患者組成，根據磷酸化Tau（pTau）水平（低和高pTau組）分為兩組;根據Aβ42毒性構象異構體比率（％）[Aβ42毒性構象異構體/Aβ42×100]（減少和增加的構象體亞組）的一年術后變化，進一步細分低pTau組。酶聯免疫吸附試驗用于測量腦脊液中的pTau，Aβ42和Aβ42毒性構象異構體。結果使用術后1年和2年的神經心理學測試進行評估。
 
結果：
在第一組中，iNPH組中的Aβ42毒性構象異構體比率（10.8％）顯著高于CN組（6.3％），并且顯著低于AD組（17.2％）。在第二組中，與基線相比，高pTau組在術后兩年顯示出認知能力下降。然而，低pTau組術后一年顯示有利結果;此外，增加的構象體亞組在術后2年顯示認知下降，而減少的構象子亞組保持改善。
 
結論：
Aβ42毒性構象異構體比率的變化預示著iNPH的長期認知結果，即使在低pTau組也是如此。
 阿爾茲海默癥系列檢測試劑盒

貨號	名稱	規格	方法	品牌
27737	類淀粉樣前體蛋白1β25	96T	ELISA	IBL
27711	淀粉樣蛋白β（1-42）	96T	ELISA	IBL
27732	可溶性淀粉樣前體蛋白	96T	ELISA	IBL
27769	人富亮氨酸α2糖蛋白	96T	ELISA	IBL
27785	小鼠富亮氨酸α-2糖蛋白	96T	ELISA	IBL
27713	淀粉樣蛋白β（1-40）	96T	ELISA	IBL
27729	淀粉樣蛋白β（1-x）	96T	ELISA	IBL
27725	淀粉樣蛋白寡聚體	96T	ELISA	IBL
27736	淀粉樣前提蛋白770	96T	ELISA	IBL
27762	α2,6唾液酸轉換酶（E41型）人/大鼠/小鼠	96T	ELISA	IBL

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