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CD38抗體中和劑助力卡式配血去除抗CD38抗體干擾

瀏覽次數:1114 發布日期:2024-2-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

 
《輸血》2023年4月報道
緩解治療性抗 CD38 抗體對 Fab 片段的干擾:其表現如何?

抗 CD38 抗體的給藥是診斷為多發性骨髓瘤 (MM) 患者的最先進的治療方法。然而,這種治療經常導致患者血清學檢測中紅細胞 (RBC) 的泛凝集,這使得準確的血型和及時輸注相容血液成為一項具有挑戰性的工作。抗原掩蔽間接抗球蛋白試驗 (AMIAT) 是解決這一診斷挑戰的一種方法。
 
研究設計和方法: DaraEx plus 的新試劑使用抗 CD38 Fab 片段,通過在細胞表面掩蓋 CD38 來減輕血清學檢測中抗 CD38 抗體的干擾。其性能通過血清和患者樣本進行了廣泛檢查,并與當前使用二硫蘇糖醇 (DTT) 的標準方法進行了比較,后者使測試面板紅細胞上的 CD38 抗原變性。
 
結果: 在Bio-Rad ID系統中,DaraEx plus在86%的患者樣本中有效減輕了抗CD38抗體引起的干擾,而DTT僅在68%的患者樣本中成功。此外,DaraEx plus 治療對 DTT 敏感的血型系統(如 KEL)沒有負面影響。DaraEx plus 抑制了所有測試的抗 CD38 抗體(Daratumumab、Felzartamab 和 Isatuximab)的凝集反應。僅需在樣品之前將DaraEx plus添加到測試細胞中時,處理成功。測試的其他一些凝膠卡系統顯示出與 DaraEx plus 處理的細胞的背景反應。
 
結論:DaraEx plus 簡單明了,操作方便快捷。在Bio-Rad ID系統中,它在預防抗CD38抗體干擾方面優于DTT處理。
 

{ Transfusion.2023 Apr;63(4):808-816.doi: 10.1111/trf.17253. Epub 2023 Jan 27. }
 
 
Clin Lab . 2022九月報道
有效中和 Daratumumab 對輸血前測試的影響:方法更新
  


背景: 抗 CD38 抗體 daratumumab 是一種常見的多發性骨髓瘤治療方法。由于紅細胞的膜表達 CD38,Daratumumab 處理的樣本在血清學輸血前試驗中顯示凝集,阻礙了紅細胞同種抗體的檢測。二硫蘇糖醇干擾紅細胞抗原,影響意外抗體的檢查。DARAEx® 是一種抗 CD38 中和劑,可克服達雷妥尤單抗誘導的作用,不受二硫蘇糖醇的干擾。DARAEx® 僅適用于 Biorad 色譜柱。本研究旨在提供一種用于基立福平臺的 DARAEx® 協議。

方法: 我們引入了改良的 DARAEx® 方案(AssutaBB 方案),并對 19 名接受 daratumumab 治療的患者的樣本進行了抗體篩選。

結果: AssutaBB方案為所有患者提供了抗體篩選結果,與默認生產方案中建立的完全一致。11例患者出現自然抗體篩查陰性;8 例 K/E 抗體呈陽性。

結論: AssutaBB 允許在達雷妥尤單抗治療的患者中使用更廣泛的基立福卡式平臺。
{Clin Lab 2022 Sep 1;68(9). doi: 10.7754/Clin.Lab.2022.211243}
 

 
DaraEx / DaraEx plus特點和優勢

 
  • 操作更快更容易:無需預孵育細胞
  • 特異性抑制抗CD38抗體Daratumumab、Isatuximab和Felzartamab不影響其他抗原或同種抗體反應
  • 無副作用,如破壞血型抗原或溶血等DTT治療
  • 不需要昂貴的抗獨特型抗體或可溶性CD38蛋白阻斷抗CD38
  • 抗CD38抗體為陽性,過程對照(Dara PC)可用
  • 保質期為15個月
  • 適合主流商業卡式配血抗體篩查去除抗CD38抗體干擾
 
訂購信息

 
產品編號 產品名稱 規格
004 020 001 DaraEx 300µL
004 020 004  DaraEx plus-CE-IVD 300µL
004 020 005  DaraPC 450 µL
 
美德聲專業引領專業:
  • 提供最全面的抗體篩查抗體鑒定和紅細胞試劑及最新相關試劑
  • 提供最長最復雜各種株,單抗,多抗稀有血型試劑
  • 專業服務輸血免疫參比實驗室。產品服務專線400 806 6607
發布者:美德聲科學技術公司
聯系電話:400 806 6607
E-mail:medson@medsoninc.com

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